OBELYA 12.09.2025

SMA Tip 1 Hastası Afra Sıla Koç İçin Destek Çağrısı

Gündem (Web Sitesi) - Web Sitesi | 13.02.2026 - 19:54, Güncelleme: 13.02.2026 - 19:54 811 kez okundu.
 

SMA Tip 1 Hastası Afra Sıla Koç İçin Destek Çağrısı

SMA Tip 1 kas hastalığıyla mücadele eden minik Afra Sıla Koç için ailesi destek çağrısında bulundu. 4 Ekim 2025 tarihinde dünyaya gelen Afra Sıla’nın, doğumundan 9 gün sonra topuğundan alınan kan örneğiyle SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edildi.
Afra Sıla’nın doğum sırasında yaşanan bir komplikasyon nedeniyle sol kolunda sinir sıkışması oluştuğu ve kendisine brakial pleksus tanısı konulduğu öğrenildi. Bu nedenle ameliyat olması gerektiği ancak SMA Tip 1 hastalığı sebebiyle şu an ameliyatın mümkün olmadığı ifade edildi. Doktorların, ameliyatın yapılabilmesi için öncelikle SMA hastalığının tedavi edilmesi gerektiğini belirttiği kaydedildi. Henüz 4 aylık olan Afra Sıla için yürütülen yardım kampanyasının 3. ayını doldurduğu, ancak hedeflenen tutarın yalnızca yüzde 7’sine ulaşılabildiği bildirildi. Ailesi, hastalığın hızla ilerlediğini, kas kayıplarının bacak ve kollarda başladığını, bebeğin temel ihtiyaçlarını dahi fitil yöntemiyle karşılayabildiğini ifade etti. Afra Sıla’nın ailesi, tedavinin gecikmemesi ve daha fazla kas kaybı yaşanmaması için başta Vezirköprü halkı olmak üzere tüm vatandaşlara destek çağrısında bulunarak, “Evladımıza sahip çıkılmasını istiyoruz” mesajını paylaştı. Aslen Vezirköprülü olan aile, ekonomik nedenlerle Kapaklı’da ikamet ediyor.  
SMA Tip 1 kas hastalığıyla mücadele eden minik Afra Sıla Koç için ailesi destek çağrısında bulundu. 4 Ekim 2025 tarihinde dünyaya gelen Afra Sıla’nın, doğumundan 9 gün sonra topuğundan alınan kan örneğiyle SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edildi.

Afra Sıla’nın doğum sırasında yaşanan bir komplikasyon nedeniyle sol kolunda sinir sıkışması oluştuğu ve kendisine brakial pleksus tanısı konulduğu öğrenildi. Bu nedenle ameliyat olması gerektiği ancak SMA Tip 1 hastalığı sebebiyle şu an ameliyatın mümkün olmadığı ifade edildi. Doktorların, ameliyatın yapılabilmesi için öncelikle SMA hastalığının tedavi edilmesi gerektiğini belirttiği kaydedildi.

Henüz 4 aylık olan Afra Sıla için yürütülen yardım kampanyasının 3. ayını doldurduğu, ancak hedeflenen tutarın yalnızca yüzde 7’sine ulaşılabildiği bildirildi. Ailesi, hastalığın hızla ilerlediğini, kas kayıplarının bacak ve kollarda başladığını, bebeğin temel ihtiyaçlarını dahi fitil yöntemiyle karşılayabildiğini ifade etti.

Afra Sıla’nın ailesi, tedavinin gecikmemesi ve daha fazla kas kaybı yaşanmaması için başta Vezirköprü halkı olmak üzere tüm vatandaşlara destek çağrısında bulunarak, “Evladımıza sahip çıkılmasını istiyoruz” mesajını paylaştı.

Aslen Vezirköprülü olan aile, ekonomik nedenlerle Kapaklı’da ikamet ediyor.

 

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve vezirkopruozlem.net sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.